oligoamnios suele ser
secundario a anomalías obstructivas
severas que produzcan una
disminución en la producción de
orina tales como la displasia
multiquística bilateral ,la agenesia renal bilateral,
las válvulas de la uretra posterior o la
atresia ureteral con una frecuencia aproximadamente..
entre el
2% y el 3.8%, siendo las anomalías
congénitas su causa más frecuente.
Existe la evidencia de influencia de
factores genéticos y ambientales en
la uropatía obstructiva congénita; La compresión fetal debido a
oligoamnios puede ocasionar una
serie de hallazgos clínicos
reconocidos con su facies característica,
piel seca, alteraciones en los
miembros hasta sirenomelia; pectum
excavatum y la anomalía más grave,
la hipoplasia pulmonar causante de la
muerte perinatal por insuficiencia
respiratoria son las anomalías
comunes asociadas. Otras incluyen
anomalías cardiovasculares y
gastrointestinales. 
sin embargo en este cuadro clinico durante la ecografia materna juntos con el oligoamnios demostrado al momento de la cesarea de emergencia se debe sospechar de factores de riesgo y asociaciones con el fenomeno ademas otras causas
asociadas al fenotipo Potter
corresponden a las etiologías de la
uropatía obstructiva anteriormente
mencionadas y en menor incidencia
la enfermedad poliquística renal
autosómica recesiva, la hipertrofia renal la displasia medular renal que se pudo evidenciar durante la ultrasonografia.
García, V. Nefrología Pediátrica, Madrid
España: Grupo Aula Médica, S. A, 2000: pp.
419-436.
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