QUE ES?

enfermedad descrita por primera vez por el patólogo Edith Potter en 1946, que señalaba las características faciales similares de una serie de bebés que tenían agenesia renal bilateral. A partir de ahí, fue desentrañando poco a poco los síntomas típicos de la enfermedad.

DESCRIPCIÓN

el aspecto fisiotipico de la secuencia o fenomeno de potter es asociada al  olihidramnios que sucede durante la etapa de gestacion, impidendo la amortiguacion del feto contra las paredes uterinas; en esa condicion la presion intrauterina ocasiona el aspecto facial tipico de la secuencia denominado asi: FASCIE DE POTTER reconocida por: 

¿ COMO SE ORIGINA ?

La producción de orina en el feto es el mecanismo principal para producir un volumen adecuado de líquido amniótico, que comienza sobre el cuarto mes de embarazo. El feto de manera continua traga liquido amniótico, éste se vuelve a absorber en el intestino y luego vuelve a expulsarse a través de los riñones a la cavidad amniótica. En esta enfermedad, la principal causa es: 

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1283081X09707970

¿ CUAL ES SU PREVALENCIA?

se estima que su frecuencia es de 1 por cada 14.000 nacidos vivos, asociandose al sexo; los hombres presentan mayor probabilidad de desarrollar el sindrome porque...

TIPOLOGIAS

esta secuencia aunque se describa especificamente con malformaciones asociadas al olihidramnios durante la gestacion y a la insuficiencia renal en neonatos, las fascie tipicas, y manifestaciones clinicas asociadas presenta muchas variedades entre sí, hay diferentes tipos de secuencia potterniana tales como: 

PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO

Neonato producto de madre adolescente, primigesta  con un embarazo no planificado, de nacionalidad nicaragüense, sitio donde inicia su control prenatal en forma irregular; se traslada a otra ciudad donde inicia control prenatal en unica ocasion con embarazo de 28 semanas, peso de 60kg PA: 90/60 mmhg, altura uterina de 26 cm, movimientos fetales positivos y frecuencia cardiaca fetal de 140 lat/min, en la noche presento dolor pelvico e hidrorrea deciden trasladar para atencion especializada donde se 

DISCUSIÓN DEL CASO CLINICO

oligoamnios suele ser secundario a anomalías obstructivas severas que produzcan una disminución en la producción de orina tales como la displasia multiquística bilateral ,la agenesia renal bilateral, las válvulas de la uretra posterior o la atresia ureteral con una frecuencia aproximadamente.. 

¿ COMO SE DIAGNOSTICA?

Durante la etapa de gestación puede verse a través de la ecografia si existe menos líquido amniótico de la cuenta, o si el feto presenta anormalidades en los riñones o ausencia de éstos.

Para detectar los posibles problemas en el recién nacido...

EXAMENES COMPLEMENTARIOS

Al excluir los variados tipos de la enfermedad, para el diagnóstico diferencial debe tomarse en cuenta la hidronefrosis provocada por una obstrucción orgánica,  que habitualmente se reflejaría a través de: 

MANEJO TERAPÉUTICO

No existen tratamientos para esta enfermedad y su pronóstico es muy negativo, suelen morir antes de nacer o al poco tiempo después. Si sobrevive en el nacimiento, puede que sea necesaria la reanimación; También se pueden usar.. 

Sindrome De Potter

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